Analisi del chimerismo dopo trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche: standardizzazione e garanzia di qualità

Background: l’accreditamento di Eccellenza dalla Federazione Europea di Immunogenetica, rilasciato alla Struttura Complessa di Medicina Trasfusionale dell’Azienda Ospedaliera “SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo” di Alessandria nell’anno 2000, richiede a tutti i laboratori operanti nel campo del trapianto di cellule staminali emopoietiche di rispettare determinati standard per garantire un buon livello di qualità del servizio. Obiettivi: valutare le prestazioni del nuovo Analizzatore Genetico Applied Biosystems™ SeqStudio™ attraverso la validazione del kit PowerPlex® 16 HS System (Promega Italia Srl), presso il Laboratorio di Medicina Trasfusionale dell’Azienda Ospedaliera “SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo” di Alessandria. Materiali e Metodi: sono stati condotti tre studi differenti quello di sensibilità, di misture, di riproducibilità utilizzando sia il DNA di pazienti ematologici sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche, sia il DNA di donatori di sangue. Risultati: gli studi di sensibilità che utilizzano l'analizzatore genetico AB SeqStudio si sono rivelati più sensibili di quelli utilizzati in precedenza (AB 3130), mentre i valori ottenuti negli studi sulle miscele si sovrapponevano ai valori attesi e i risultati ottenuti negli studi di riproducibilità erano replicabili e la stessa correlazione esiste nei test eseguita su entrambi gli strumenti. Conclusioni: l’analizzatore genetico AB SeqStudio attraverso il kit PowerPlex® 16 HS System dimostra avere ottime prestazioni in termini di accuratezza e riproducibilità dei risultati ed essere uno strumento più performante in sensibilità rispetto all’analizzatore precedente.